新聞動態(tài)- 9/3/2024 2:37:48 PM | 訪問量：3065
精彩回顧｜九月雙會聚焦，專業(yè)實力彰顯品牌力量
九月，天勤生物在多個行業(yè)盛會中閃亮登場，與業(yè)界同仁共同探討了行業(yè)發(fā)展的熱點話題與未來趨勢，并通過分享研發(fā)經(jīng)驗和展示自身在非臨床安全性評價的專業(yè)能力，得到了業(yè)界的廣泛認(rèn)可和高度評價。
●第四屆上海·臨港生物醫(yī)藥創(chuàng)新發(fā)展論壇
8月31日至9月1日，第四屆上海·臨港生物醫(yī)藥創(chuàng)新發(fā)展論壇—2024年先進治療藥品研發(fā)主題論壇于生命藍(lán)灣舉行。
期間，天勤生物執(zhí)行副總裁周莉研究員以《先進治療藥品非臨床生殖與發(fā)育毒性評價研究策略及案例分析》為題進行了專題分享，周莉研究員著重介紹了先進藥品非臨床生殖與發(fā)育毒性評價研究的關(guān)注重點，并通過實際案例展示了天勤生物在先進治療藥物，特別是基因治療、細(xì)胞治療以及小核酸藥物在非臨床階段進行生殖與發(fā)育毒性評價研究的項目經(jīng)驗。期間，她還特別提到了這些新型療法在生殖系統(tǒng)中的分布情況、對生殖細(xì)胞的影響以及潛在的遺傳風(fēng)險，并強調(diào)了根據(jù)藥物特性選擇合適的評價模型的重要性。
●2024年（第十二屆）藥物毒理學(xué)年會
9月1日至3日，2024（第十二屆）藥物毒理學(xué)年會在上海市光大會展中心召開。天勤生物對本次年會高度重視，攜藥物毒理領(lǐng)域的多項研究成果在本次年會上進行了專題分享。
大會特邀報告
生殖毒性研究在限定臨床研究受試者范圍、降低臨床研究受試者和藥品上市后使用人群的用藥風(fēng)險方面發(fā)揮重要作用。天勤生物執(zhí)行副總裁、中國毒理學(xué)會第八屆生殖毒理學(xué)專業(yè)委員會主任委員周莉研究員在大會上以《生物技術(shù)藥物非臨床生殖與發(fā)育毒性評價的關(guān)注點及案例分享》為主題作特邀報告。周莉研究員圍繞生物技術(shù)藥物生殖毒性評價的關(guān)鍵要點，從所需考慮因素、相關(guān)種屬、受試物、免疫原性、小核酸藥品、基因治療藥品幾個方面進行了分析說明，并通過實際案例展示了天勤生物在生物技術(shù)藥物生殖毒性評價研究中的經(jīng)驗及成果。
安全藥理學(xué)分論壇
天勤生物總裁、中國藥理學(xué)會安全藥理學(xué)專委會副主任委員陸國才教授在安全藥理學(xué)研究分論壇上以《先進治療藥物神經(jīng)毒性及機制研究》為主題進行了分享。先進治療策略如CAR-T細(xì)胞療法為癌癥治療帶來了新的希望，然而其伴隨的細(xì)胞因子釋放綜合征（CRS）和免疫效應(yīng)細(xì)胞相關(guān)神經(jīng)毒性綜合征（ICANS）等不良反應(yīng)限制了其臨床應(yīng)用。陸教授強調(diào)，需要加強對CAR-T細(xì)胞療法的調(diào)節(jié)和優(yōu)化，以確保其安全應(yīng)用，并對創(chuàng)新診斷、管理策略和治療手段提出了新的展望。
此外，來自天勤生物各分、子公司的技術(shù)骨干，也紛紛在各分論壇上做了精彩分享。
天勤生物武漢分公司彭幫杰以《環(huán)磷酰胺對小鼠胚胎胎仔發(fā)育最佳致畸劑量及給藥周期的研究》為題，在特殊毒性研究分論壇作了專題匯報；蔡亞爭圍繞《司美格魯肽注射液生物類似藥非臨床藥效學(xué)比較研究》作了經(jīng)驗分享；鄧婷結(jié)合食蟹猴重復(fù)給藥項目經(jīng)驗，作了《人羊膜間充質(zhì)干細(xì)胞 TO-01 靜脈注射給予食蟹猴重復(fù)給藥4周恢復(fù)4周性研究》的主題報告；阿茹娜以《某單克隆抗體TQ112在兔生殖II段試驗中建立ELISA分析方法的問題與挑戰(zhàn)》為題，分享了單抗試驗中ELISA分析方法的思考和心得。
天勤鑫圣左芙蓉《SD大鼠靜脈注射給予TOXS-3005功能觀察組合(FOB)試驗》為題，在安全藥理學(xué)研究分論壇進行了分享；何凱琴基于《B-hIL36R轉(zhuǎn)基因小鼠靜脈注射給予TOXS-3017胚胎-胎仔發(fā)育毒性試驗伴隨毒代動力學(xué)試驗》，展示了生殖與發(fā)育毒性方面的研究成果；天勤鑫圣冷明紅從實際案例切入，圍繞《PEG脂質(zhì)生物分析策略及案例分析》進行了精彩匯報。
與此同時，天勤生物還在會場專區(qū)設(shè)立了展位，積極與參會者互動，詳細(xì)介紹公司在食蟹猴、大小鼠生殖與發(fā)育毒性研究領(lǐng)域的最新進展和技術(shù)服務(wù)。展位吸引了眾多專業(yè)人士駐足交流，為未來的科研合作和技術(shù)交流奠定了堅實的基礎(chǔ)。
- 天勤生物助力全球首款mRNA乙肝治療性疫苗在多國獲批臨床
- 2026-07-13
近日，國家藥監(jiān)局官網(wǎng)顯示，慢性乙型肝炎治療性疫苗CPU-YL01注射液已正式開啟Ⅰ期臨床試驗并啟動患者招募，同期CPU-YL01已在美國及東南亞多個國家獲批臨床批件，展現(xiàn)出廣闊的應(yīng)用前景。CPU-YL01注射液由江蘇創(chuàng)源生命科技有限公司與中國藥科大學(xué)共同開發(fā)，是全球首款進入Ⅰ期臨床的mRNA乙肝治療性疫苗。天勤生物武漢分公司為該項目提供了全套非臨床毒理學(xué)研究和藥代動力學(xué)研究服務(wù)，助力這一創(chuàng)新藥物從實驗室加速走向臨床。CPU-YL01：突破性機制，有望實現(xiàn)功能性治愈CPU-YL01注射液是一款基于mRNA技術(shù)開發(fā)的慢性乙型肝炎治療性疫苗，包含編碼HBsAg、Pre-S1-Fc融合蛋白的mRNA序列，經(jīng)脂質(zhì)納米顆粒（LNP）包裹構(gòu)建遞送系統(tǒng)。其作用機制獨特，可激活多種胞內(nèi)病原相關(guān)模式受體（PRR），具有自身佐劑效應(yīng)，無須額外加入疫苗佐劑，通過促進固有免疫應(yīng)答進而誘導(dǎo)針對病原體的獲得性免疫應(yīng)答。非臨床研究顯示，該疫苗能有效誘導(dǎo)HBV模型小鼠產(chǎn)生HBsAb和anti-PreS1抗體，逆轉(zhuǎn)慢性HBV感染導(dǎo)致的免疫耐受狀態(tài)，實現(xiàn)血清學(xué)轉(zhuǎn)換。這意味著，CPU-YL01有望幫助乙肝患者擺脫長期用藥，實...
- 賽場亮劍 | 天勤生物勇奪湖北省總商會首屆運動會“團結(jié)協(xié)作獎”
- 2026-06-29
2026年6月27日，武漢洪山體育館內(nèi)熱潮涌動，以“聚力楚商建支點，同心奮進譜華章”為主題的湖北省總商會首屆運動會在此盛大開幕。省政協(xié)副主席、省工商聯(lián)主席、省總商會會長黨蓁宣布運動會開幕，省委統(tǒng)戰(zhàn)部副部長、省工商聯(lián)黨組書記莊光明致辭，省工商聯(lián)（總商會）領(lǐng)導(dǎo)班子成員及企業(yè)家副主席（副會長）等出席開幕式，共同見證這一展現(xiàn)湖北民營經(jīng)濟蓬勃朝氣的高光時刻。作為湖北省工商聯(lián)副會長單位，天勤生物積極響應(yīng)號召，由董事長任習(xí)東親自帶隊，組織員工代表隊踴躍參賽，與全省62支民營企業(yè)及商協(xié)會代表隊、近千名運動員同場競技，在競技與趣味兩大板塊中切磋技藝、以賽會友。賽場上，天勤生物健兒們參與了羽毛球、拔河、眾星捧月等競技項目，展現(xiàn)出非凡的團隊默契。隊員們齊心協(xié)力、奮勇爭先，將敢闖敢拼的楚商精神與凝心聚力的團隊協(xié)作融為一體，最終榮獲“團結(jié)協(xié)作獎”。此次運動會是湖北省民營企業(yè)與商協(xié)會交流互動的重要平臺，不僅豐富了員工的文體生活，也拉近了企業(yè)間的距離，凝聚了發(fā)展共識。天勤生物將持續(xù)深耕生物醫(yī)藥領(lǐng)域，將體育競技中的拼勁與干勁轉(zhuǎn)化為推動企業(yè)創(chuàng)新發(fā)展的強大動力，為湖北民營經(jīng)濟高質(zhì)量發(fā)展貢獻“天勤力量”。
- 再獲FDA許可！天勤生物助力邁威生物創(chuàng)新藥9MW5211獲批臨床
- 2026-06-26
近日，邁威生物科技股份有限公司（以下簡稱“邁威生物”）宣布，其創(chuàng)新藥9MW5211的臨床試驗申請正式獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）許可，可針對炎癥性腸病（IBD）開展臨床研究。這是該靶點全球首個進入臨床階段的候選藥物，也意味著中國創(chuàng)新抗體在自身免疫疾病領(lǐng)域又一次向全球舞臺邁出了堅實的一步。天勤生物全資子公司天勤鑫圣（以下稱“天勤鑫圣”）為該項目提供了全套毒理學(xué)研究服務(wù)，以科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)?shù)脑O(shè)計與高效執(zhí)行，助力項目零延遲抵達FDA審批窗口。9MW5211是邁威生物自主研發(fā)的高度特異性清除型創(chuàng)新抗體，針對自身免疫性疾病中由異常免疫細(xì)胞介導(dǎo)的關(guān)鍵病理機制進行精準(zhǔn)干預(yù)。免疫細(xì)胞的異常活化及組織浸潤是多種自身免疫疾病發(fā)生發(fā)展的核心驅(qū)動因素。9MW5211所靶向的分子在致病性免疫細(xì)胞表面特異性表達，是這些細(xì)胞異常活化的重要生物學(xué)標(biāo)志。通過選擇性識別并清除這群致病性細(xì)胞，9MW5211可有效阻斷免疫級聯(lián)反應(yīng)，進而緩解疾病進展并改善臨床癥狀。經(jīng)過多輪分子工程優(yōu)化，9MW5211展現(xiàn)出優(yōu)異的靶點選擇性，在實現(xiàn)高效阻斷的同時，顯著降低了非特異性結(jié)合風(fēng)險，確保其對高表達靶點蛋白的致病性細(xì)胞實現(xiàn)深度清除。其獨特...
- 全球首款！天勤生物助力邁威生物的TCE雙抗獲FDA臨床許可
- 2026-06-16
近日，由邁威生物科技股份有限公司（以下簡稱“邁威生物”）自主研發(fā)的靶向LILRB4/CD3的TCE雙抗創(chuàng)新藥（研發(fā)代號：6MW5311）正式獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）許可，獲準(zhǔn)在美國開展針對急性髓系白血病、慢性粒單核細(xì)胞白血病以及多發(fā)性骨髓瘤等血液瘤的臨床試驗。作為全球首款獲批進入臨床階段的LILRB4/CD3雙抗，6MW5311的成功申報標(biāo)志著中國創(chuàng)新藥在雙特異性抗體領(lǐng)域再次取得里程碑式突破。天勤生物全資子公司天勤鑫圣（以下簡稱“天勤鑫圣”） 為該項目提供了非臨床研究支持，承擔(dān)了6MW5311的全套毒理、藥代動力學(xué)及TCR試驗，嚴(yán)格遵循FDA、OECD和NMPA的GLP規(guī)范，高質(zhì)量、高效率完成了試驗，為項目獲得FDA許可奠定了扎實的科學(xué)基礎(chǔ)。突破性分子設(shè)計：兼顧療效與安全6MW5311基于邁威生物自有的T Cell Engager（TCE）技術(shù)平臺開發(fā)，采用“2+1”非對稱分子結(jié)構(gòu)，同時靶向LILRB4和CD3。其獨特設(shè)計在于引入空間位阻結(jié)構(gòu)，有效降低了CD3抗體在無腫瘤細(xì)胞環(huán)境下對T細(xì)胞的非特異性激活風(fēng)險，僅在腫瘤細(xì)胞存在時特異性激活T細(xì)胞，從而在增強抗腫瘤療效的同時大幅...
- 省委常委、統(tǒng)戰(zhàn)部部長寧詠蒞臨天勤生物調(diào)研指導(dǎo)
- 2026-05-18
近日，湖北省委常委、統(tǒng)戰(zhàn)部部長寧詠一行蒞臨天勤生物考察指導(dǎo)。寧詠部長實地參觀了公司實驗室及動物設(shè)施，詳細(xì)了解了天勤生物的技術(shù)研發(fā)、平臺建設(shè)及產(chǎn)業(yè)化進展，并與集團董事長進行了深入交流。調(diào)研中，寧詠部長對天勤生物在非臨床研究評價和大動物試驗領(lǐng)域所積累的專業(yè)能力表示充分肯定，勉勵企業(yè)繼續(xù)扎根湖北，秉承工匠精神深耕細(xì)作，堅定不移地進一步做優(yōu)做強。部長指出，民營企業(yè)要搶抓當(dāng)前產(chǎn)業(yè)升級的風(fēng)口，緊貼市場需求，加快技術(shù)迭代與成果轉(zhuǎn)化，積極培育壯大新質(zhì)生產(chǎn)力，為全省生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的高質(zhì)量發(fā)展貢獻更大力量。多年來，天勤生物始終專注于藥物非臨床安全性評價、藥效學(xué)與藥代動力學(xué)研究、生物分析、分子影像檢測等領(lǐng)域，建立了符合國際通行標(biāo)準(zhǔn)的一站式新藥研發(fā)服務(wù)平臺，并已贏得國內(nèi)外眾多創(chuàng)新藥企的信賴，累計助力近200個新藥項目順利進入臨床或上市階段，其中不乏多個具有行業(yè)里程碑意義的品種。此次省委領(lǐng)導(dǎo)親臨指導(dǎo)，既是對天勤生物過往成績的高度認(rèn)可，更是對企業(yè)引領(lǐng)產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新的殷切期望。天勤生物將積極響應(yīng)省委關(guān)于推動民營經(jīng)濟高質(zhì)量發(fā)展的號召，繼續(xù)以大動物試驗為核心特色，深化產(chǎn)學(xué)研協(xié)同創(chuàng)新，加速構(gòu)建國內(nèi)一流、國際知名的綜合服務(wù)平臺，為...
