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我們提供
臨床前研究與評價CRO一站式服務
我們的使命
服務醫藥創新
致力生命健康
我們的愿景
成為具有國際先進水平的
以非人靈長類實驗動物為特色的新藥研發服務平臺
我們的目標
構建產、學、研一體化
的大動物試驗公共服務平臺,成為國內一流
國際知名的新藥研究與評價CRO綜合服務企業

Solutions

服務能力

我們為您提供臨床前研究與評價CRO一站式服務

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關于我們

做全球醫藥創新者最值得信賴的合作伙伴

湖北天勤生物科技集團股份有限公司(簡稱天勤生物)成立于2009年,總部位于武漢東湖高新區光谷生物城,是一家以大動物試驗為特色、聚焦新藥研究與評價的CRO高新技術企業。服務涵蓋藥物非臨床安全性評價、非臨床藥效學研究與評價、藥代動力學研究、生物分析、分子影像檢測、醫療器械評價、非人靈長類實驗動物繁育等領域,為客戶提供一站式創新藥物研發服務,以更短的實驗周期、更高質量的研究報告加快新藥上市進程。

天勤生物有強大的項目承接能力,目前投入使用的有近3萬多平方米符合GLP規范的實驗室,還有約八萬平米在建的實驗場地,可開展基于猴、犬、兔、大鼠、小鼠、豚鼠等實驗動物的試驗研究;有國際接軌的技術體系,GLP實驗室滿足國內、美國FDA、歐盟OECD、澳洲TGA等國際GLP標準,并通過國際AAALAC全面認證;匯聚多位擁有20年以上項目經驗的新藥評審專家和資深GLP技術專家,確保技術方案及報告的科學性和規范性,同時骨干成員均在藥代動力學與藥理學以及毒理學領域擁有超過10年經驗,保障項目的高質量執行;3000余項專題研究、300多個新藥申報品種、100余項中外申報的品種通過中國CFDA/NMPA 、美國FDA和澳大利亞TGA的審批進入臨床或上市申請。


  • 2009

    公司成立

  • 7

    技術平臺

  • 9

    獲得9項試驗資質

News content

新聞中心

天勤生物攜手江夏實驗室:用AI重構藥物研發

2025-10

近日,于東湖論壇現場,天勤生物與湖北江夏實驗室共同簽署協議,聯手共建“AI醫藥研發非臨床研究中心”。這標志著一個以人工智能為核心驅動力、旨在大幅提升新藥研發效率的全新非臨床研究范式正式落地,為新藥研發領域注入強勁的“智慧動能”。 藥物研發,一直是一場耗時、耗資且勝算渺茫的漫長征程。傳統模式下的“高成本、長周期、低成功率”三重枷鎖,嚴重影響著創新藥物的上市速度。隨著生成式AI與大型語言模型等技術的爆發式發展,徹底改寫這套傳統游戲規則成為了可能。AI不僅能精準鎖定疾病靶點、高效設計分子,更能在臨床前研究的重要環節——藥理、藥效及毒性評價上,實現精準預測與效率飛躍。 本次共建的“AI醫藥研發非臨床研究中心”,其使命遠不止于技術提速。它直面全球“減少、替代、優化”動物實驗的3R趨勢,致力于開發符合國際倫理共識的全新研究工具。中心將聚焦于一系列突破性研究方向,包括開發基于Al的體外毒性模型(如肝毒性、心臟毒性預測),替代部分動物實驗;結合類器官、器官芯片等模型,模擬藥物在多器官交互中的作用,提高研發效率;利用AI挖掘動物模型數據、探索虛擬動物實驗,通過對比...

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天勤生物聯合多家企業榮獲湖北省科學技術進步二等獎

2025-09

近日,2025年度湖北省科學技術進步獎名單公示,由天勤生物聯合湖北省醫藥工業研究院有限公司、湖北麗益醫藥科技有限公司、湖北科益藥業股份有限公司、武漢福星生物藥業有限公司共同完成的“湖北道地與特色藥材藥用價值的深度挖掘及其應用”項目,榮獲二等獎。這一成果標志著湖北省在道地藥材資源開發利用與中醫藥現代化研究方面取得重要進展。 該項目系統針對湖北省道地藥材及特色藥用資源,在活性成分提取、藥理機制探索以及現代藥物研發等方面,開展從基礎研究到產業應用的全鏈條協同攻關。湖北省作為中醫藥資源大省,素有“華中藥庫”之美譽,但藥材資源的深度開發和現代化應用仍面臨一定的局限。該項目不僅提升了湖北道地藥材的應用水平,也為區域性中藥產業提質增效和結構升級提供了技術支撐。天勤生物作為項目參與方之一,在藥物藥理與毒理研究、成藥性評價等領域發揮了重要作用。 這一獎項的獲得,不僅是對項目組創新實踐的高度認可,更將進一步推動湖北省中醫藥資源的系統性挖掘與價值轉化。未來,相關技術成果有望在更多道地藥材研究中推廣應用,為中醫藥現代化和產業高質量發展持續注入新動能。

天勤生物攜手睿智醫藥,共筑從靶點到IND一站式新藥研發平臺

2025-07

近日,天勤生物與睿智醫藥科技股份有限公司(以下稱“睿智醫藥”)正式簽署戰略合作協議。此次合作旨在深度融合雙方在創新藥研發產業鏈上的核心優勢,共同打造覆蓋“從靶點發現至IND”全流程的一站式服務平臺,為全球藥企提供更高效、更專業的解決方案。 睿智醫藥作為國內臨床前CRO領域的佼佼者,自2004年成立以來,已構建起從抗體及化藥早期研發、藥理藥效、藥代動力學到早期毒理研究、生物分析乃至生物藥工藝開發與生產的全鏈條能力,尤其在靶點驗證到IND申報的早期創新階段具備強大實力。 天勤生物在創新藥物臨床前安全性評價領域擁有深厚積累,特別是在大分子治療性藥物、細胞與基因治療產品等領域的研究有獨特優勢,在非人靈長類動物模型構建與藥效評價及猴生殖與發育毒性方面也能力突出,其服務全面覆蓋藥物毒理安全性評價、藥代藥效研究、生物分析及大動物模型開發等關鍵環節。 此次合作,天勤生物和睿智醫藥將精準契合創新藥研發產業鏈的各自優勢環節,形成資源互補、聯合攻關的強大合力,并在此基礎上緊密協作,共同組建“從靶點到IND的一站式新藥研發平臺”。該平臺將致力于為客戶提供更全面、更具創...

天勤生物受邀出席同濟醫院綜合類國家醫學中心科創院理事會成立大會

2025-06

6月4日上午,同濟醫院綜合類國家醫學中心(籌)科創院理事會成立大會在武漢同濟產業科創中心隆重舉行。作為同濟醫院重要的戰略合作伙伴,天勤生物受邀出席盛會,與各界代表共繪醫學創新藍圖。 本次大會規格隆重,由同濟醫院常務副院長、科創院理事會常務副理事長廖家智主持。湖北省、武漢市及硚口區相關部門領導,同濟醫院及科創院負責人,中國工程院院士馬丁等領導專家出席。來自40家國內外頂尖醫療企業的百余名代表參會,共同見證。 天勤生物作為與會方,其與同濟醫院的戰略合作,正是響應大會倡導的“產學研深度融合”方向。雙方致力于整合同濟醫院在科技研發、高端人才資源與卓越醫學教育方面的深厚積淀,以及天勤生物在非人靈長類實驗動物模型開發、高標準新藥非臨床研究服務、先進大動物分子影像檢測平臺等領域的核心優勢。此次合作以具體項目為紐帶,旨在構建“產學研用”一體化創新鏈條,加速科研成果向臨床治療應用的轉化進程,最終惠及人民健康福祉,實現優勢互補、互惠雙贏。 天勤生物期待與同濟醫院攜手,逐步構建起一個運轉高效、充滿活力的產學研協同創新體系,共同打造跨地域、跨領域協同創新高質量發展的...

首個兒童退熱貼膏上市!天勤生物助力健民集團破局兒科中藥貼劑研發

2025-05

2025年4月21日,由天勤生物提供非臨床安全研究技術支持的健民集團中藥1.1類創新藥小兒牛黃退熱貼膏,正式獲得國家藥品監督管理局批準上市。作為該項目核心研究合作方,天勤生物通過多項定制化毒性試驗與安全性評價研究,為該兒科藥物獲批上市提供了科學支撐。 小兒牛黃退熱貼膏為兒童專用藥,該藥具有退熱解表,清熱解毒的功效,適用于小兒急性上呼吸道感染風熱證所致的發熱(38.5℃及以下)。作為首個獲得國藥準字號的兒童退熱貼,小兒牛黃退熱貼膏突破傳統物理降溫局限,創新融合中藥透皮吸收、穴位敷貼、物理降溫多重作用機制,用藥后8小時內持續有效退熱。外用貼劑不僅可避免口服給藥或注射給藥的不適感,還可有效地避免肝臟的首過效應及胃腸道刺激等,解決兒童口服藥依從性難題,為急性上呼吸道感染風熱證所致的1至5歲發熱患兒家長提供“療效確切、安全可控、使用便捷”的兒童退熱新選擇。 天勤生物武漢分公司針對小兒牛黃退熱貼膏的特點,設計了專業的中藥兒科外用皮膚制劑非臨床安全性評價方案。以幼齡動物模型模擬臨床兒童用藥特點,通過各項毒性試驗,系統評估了小兒牛黃退熱貼膏長期使用的潛在風險,為臨...

全球首款鞘內Treg療法!天勤生物助力賽爾欣生物ALS新藥獲批臨床

2025-04

2025年4月24日,上海賽爾欣生物醫療科技有限公司(以下簡稱“賽爾欣生物”)自主研發的“人自體多克隆調節性T細胞注射液”正式獲得中國國家藥品監督管理局(NMPA)的新藥臨床試驗(IND)許可,標志著全球首個通過鞘內注射調節性T細胞(Treg)治療肌萎縮側索硬化癥(ALS,俗稱“漸凍癥”)的創新療法進入臨床階段。作為非臨床研究的戰略合作伙伴,天勤生物憑借全鏈條技術平臺與國際化標準服務體系,為該項目研發提供了非臨床研究的關鍵性支持,彰顯了中國企業在細胞治療領域的創新實力。突破性療法:填補全球ALS治療空白 ALS是一種致命的神經退行性疾病,目前全球尚無有效治療手段。ALS大多數臨床表現為說話、吞咽困難、四肢肌肉退行性病變,對患者的生活質量造成了嚴重威脅?;颊呱嫫?-5年,3年以內的生存期大概占50%,整體死亡率極高?,F有報道或已上市的治療ALS的藥物非常有限,主要通過抑制谷氨酸釋放(防止神經元過度興奮)或清除活性氧(防止線粒體功能異常)來緩解某一特定病理生理學環節,對于大多數患者而言,無法獲得多方位的療效。 此次獲批的Treg細胞療法采用精準的鞘內注射方...

天勤生物及友芝友、鼎康生物創新藥全鏈條研發啟動儀式圓滿落地

2025-04

4月11日,由武漢產業創新發展研究院創新藥物發現與非臨床評價服務平臺(天勤生物)攜手武漢友芝友生物制藥股份有限公司(以下稱“友芝友生物”)、鼎康(武漢)生物醫藥有限公司(以下稱“鼎康生物”)的戰略合作簽約暨創新藥全鏈條研發啟動儀式在武創院本部大樓圓滿落幕。三方以“技術共融、生態共建”為核心理念,成功簽署戰略合作協議,標志著武漢生物醫藥全鏈條協同創新邁入實質性突破階段,為中國原研藥高質量發展注入新動能。本次創新藥全鏈條研發啟動儀式,也是武創院三周年系列活動之一。現場,友芝友生物介紹了雙抗領域的 “技術-臨床-生產”全鏈條優勢,及結構創新、靶點差異化及規模化能力帶來的生產成本優勢;天勤生物重點展示了潰瘍性結腸炎(UC)猴模型、A型血友病猴模型,這些模型成功模擬疾病病理特征,為相關藥物研發提供高置信度評價體系;鼎康生物作為國際質量標準的CDMO 智造伙伴,可提供從細胞株到商業化生產的“端到端”服務,助力中國創新藥企高效對接FDA、EMA等國際監管標準。隨后的圓桌對話中,三方圍繞“中國生物醫藥的下一個黃金十年:全鏈條創新需要怎樣的革命”進行了深度討論,并達成共識:唯有打破“孤島式研發”,方能實...

天勤生物攜手耀海生物達成戰略合作

2025-03

近日,湖北天勤生物科技集團股份有限公司(以下簡稱"天勤生物")與江蘇耀海生物制藥有限公司(以下簡稱"耀海生物")正式達成戰略合作。此次合作依托武創院/天勤生物創新藥物發現與非臨床評價服務平臺,整合雙方優勢資源,致力于為生物醫藥產業提供覆蓋研發全周期的一站式創新服務。 作為此次合作的核心支撐,武創院/天勤生物創新藥物發現與非臨床評價服務平臺憑借其在藥代動力學、藥效學、生物檢測及藥物毒理與安全性評價等領域的專業能力,為雙方技術協同注入強勁動能?;诖?,耀海生物將充分發揮其在重組蛋白/多肽、核酸藥物、納米抗體等前沿領域的技術優勢,結合天勤生物在GLP實驗室建設及臨床前研究方面的經驗積累,共同構建高質高效的研發服務體系。 通過深度合作,雙方將重點優化藥物研發流程,助力企業縮短研發周期、降低綜合成本,同時強化研發數據的合規性與可靠性。天勤生物符合國際標準的試驗平臺將為項目提供技術保障,而耀海生物領先的微生物表達系統技術則進一步提升了生物藥物的研發效率與質量穩定性。 此次戰略合作是生物醫藥領域產學研協同創新的典范,凸顯了武創院/天勤生物創新藥物發現與非臨床...

天勤生物榮登武漢市首批研發型企業入庫名單

2025-03

近日,武漢市科技創新局發布"2025年度首批研發型企業擬入庫名單",天勤生物憑借自主創新能力和產業化轉化效率成功入圍。此次遴選聚焦新業態、新模式、新服務、新技術"四新"培育目標,全市僅15家企業入選。作為湖北省生物醫藥非臨床安全評價領域的標桿企業,天勤生物的入圍標志著其在研發深度與市場廣度雙重維度獲得權威認可,彰顯出"硬核科技+商業落地"的復合競爭力。自2009年創立以來,天勤生物始終將"研發立企"作為核心戰略,構建起"基礎研究-技術攻關-產業轉化"的全鏈條創新體系。研發投入連年增加,建成由多名國內外頂尖專家組成的研發指導團隊,累計獲得專利74項,在猴生殖與發育毒性研究、CNS大動物藥效學研究,毒性病理等領域形成了關鍵技術儲備,可開展GLP條件下的小分子、大分子、ADC、細胞和基因治療、兒科藥、中藥等藥物的安全性評價、藥代動力學研究、生物檢測與毒性病理診斷分析等專業化的CRO服務,已成功助力海內外多個創新藥獲得臨床批件。此次入圍武漢市首批研發型企業入庫名單,也是對天勤生物十五年來創新實力的認證。天勤生物將以此次入選為契機,深化"產學研"協同創新機制,加速搭建藥物研發全周期技術服務平臺。...

獲優秀結果!天勤鑫圣再創佳績

2024-11

毒性病理形態學檢查是藥物臨床前毒理學評價的重要環節。為在毒性病理診斷領域持續保持高水平,天勤生物子公司湖北天勤鑫圣生物科技有限公司(以下稱“天勤鑫圣”)參加了由中國食品藥品檢定研究院組織的2024年度毒性病理形態學檢查能力驗證項目(NIFDC-PT-478),最終結果為“優秀”。本次能力驗證項目共準備了A、 B、 C 三套案例,每套案例含 10 個病例,均包含腫瘤性病變 4 例和非腫瘤性病變 6 例,天勤鑫圣(實驗室代碼468)在本次能力驗證項目中分配到A套案例。收到病例全切片圖像后,天勤鑫圣快速組織病理研究部的病理診斷人員,在短時間內完成了10個病例的病理形態學檢查并提交結果,最終,4 個腫瘤性病例和6個非腫瘤性病例的病理診斷結果均獲得遠超于平均分的優異成績,并以總分91.75分的成績在全部92家參評機構中位列第四。本次能力驗證項目的結果表明,天勤鑫圣能夠準確使用病理學專業術語對組織病理學診斷、診斷要點描述、相關病理機制和其他病變描述四個方面進行毒性病理形態學檢查,并進行病變的綜合闡述和發病機制分析。參加本次能力驗證項目,既體現出天勤鑫圣的病理診斷團隊擁有較強的毒性病理診斷和分析病變...

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